Ингибитор протеасом таргетного действия для терапии аутоиммунных заболеваний

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 150 млн Р.

совместная разработка

от 20 млн Р.

О препарате

Ингибитор протеасом таргетного действия для терапии аутоиммунных заболеваний, АФС

НОВЫЙ КЛАСС ТАРГЕТИРОВАННЫХ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАСОМ

На рынке представлены ингибиторы протеасом нескольких классов. Среди них – пептидоборонаты, являющиеся сильными ингибиторами. Однако, их применение сопровождается значительными побочными эффектами, так как эти вещества воздействуют на все виды протеасом во всех клетках, что приводит к остановке протеолиза и апоптозу клеток. Новый ингибитор обладает лучшей селективностью к иммунопротеасоме и в большей степени воздействует на клетки, находящиеся в очагах воспаления при развитии аутоиммунных заболеваний.

Ингибитор протеасом таргетного действия для терапии аутоиммунных заболеваний

ВАРИАНТЫ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОЕКТА


Лицензия

от 150 млн Р.

СОВМЕСТНАЯ РАЗРАБОТКА

от 20 млн Р.

О препарате

Ингибитор протеасом таргетного действия для терапии аутоиммунных заболеваний, АФС

НОВЫЙ КЛАСС ТАРГЕТИРОВАННЫХ ИНГИБИТОРОВ ПРОТЕАСОМ

На рынке представлены ингибиторы протеасом нескольких классов. Среди них – пептидоборонаты, являющиеся сильными ингибиторами. Однако, их применение сопровождается значительными побочными эффектами, так как эти вещества воздействуют на все виды протеасом во всех клетках, что приводит к остановке протеолиза и апоптозу клеток. Новый ингибитор обладает лучшей селективностью к иммунопротеасоме и в большей степени воздействует на клетки, находящиеся в очагах воспаления при развитии аутоиммунных заболеваний.


ЭТАП РАЗРАБОТКИ И СОСТОЯНИЕ РИД


Лечение широкого круга аутоиммунных заболеваний: рассеянного склероза, ревматоидного артрита, системной красной волчанки, болезни Крона, псориаза, склеродермии, первичного синдрома антифосфолипидных антител, гломерулонефрита, аутоиммунной энтеропатии, целиакии и ряда других.

Действие АФС основано на способе таргетной блокировки иммунопротеасомы, которая участвует в воспалительном процессе. Новый подход может значительно смягчить симптомы многих аутоиммунных заболеваний.

Преимущества препарата

УСИЛЕННЫЙ 

терапевтический эффект

 сНИЖЕННАЯ ДОЗИРОВКА

уменьшение побочных  явлений за счет таргетного воздействия

ОБШИРНАЯ ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЗА СЧЁТ НАЛИЧИЯ МИШЕНИ ДЛЯ НАПРАВЛЕННОЙ ТЕРАПИИ ШИРОКОГО СПЕКТРА АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ


ВАРИАНТЫ УЧАСТИЯ В ПРОЕКТЕ

Варианты реализации проекта включают как заключение лицензионного договора на использование РИД, так и дальнейшую совместную разработку продукта.

ЛИЦЕНЗИОННЫЙ ДОГОВОР 

Заключение договора о распоряжении исключительным правом на РИД (прежде всего лицензионного).

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Предоставление права использования РИД
От 150 млн руб.

• Роялти 5%

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков). 

Цель - доведение исследований до этапа вывода на рынок и организации производства и продаж.

Ориентировочная сумма инвестиций:

От 240 млн руб.

СОЗДАНИЕ МИП

Создание проектной компании в форме малого инновационного предприятия (МИП) с участием ИБХ РАН, инвестора и физических лиц (ученых-разработчиков).

Цель - доведения исследований до определенной стадии и продажи научного продукта в форме сублицензирования.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Доклинические исследования
От 20 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 1
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 50 млн руб.

ДОГОВОР ИТ

Заключение договоров инвестиционного товарищества (ИТ) для проведения дальнейших этапов исследования на базе инвестора с участием ИБХ РАН.

Цель - получения научного продукта, либо конечного продукта в виде лекарственного средства.

Ориентировочная сумма инвестиций:

• Доклинические исследования
От 20 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 1
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 2
От 50 млн руб.

• Клинические исследования, фаза 3
От 50 млн руб.

• Опытное производство
От 20 млн руб.

• Продвижение
От 50 млн руб.


Премия правительства Москвы


Премия правительства Москвы молодым ученым за 2018 в номинации «Фармацевтика, медицинское оборудование и материалы» за разработку первого оригинального отечественного терапевтического агента для лечения рассеянного склероза.


Разработчики

ИБХ РАН имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова является одной из крупнейших научных организаций РФ. Институт является лидером в проведении фундаментальных и инновационных научных работ в областях молекулярной, структурной и клеточной биологии, биоорганической химии, биофизики, биоинженерии, клеточных технологий, молекулярных основ прижизненного биоимиджинга, редактирование генома, биоинформатики и др. Такая многодисциплинарная структура позволяет выполнять широкомасштабные исследования на стыке наук, где сегодня и рождаются наиболее интересные научные открытия. Визитной карточкой ИБХ РАН является концентрация усилий и ресурсов на решении наиболее актуальных и сложных задач в области наук о жизни, к решению которых привлекаются талантливая молодежь и ведущие специалисты, включая мировых отечественных и зарубежных лидеров науки, Лауреатов Нобелевской премии, членов международного консультативного совета Института.  

АВТОР РАЗРАБОТКИ



публикации

Исследователи Центра компетенций НТИ разработали препарат, который подавляет воспаление на клеточном уровне и смягчает симптомы таких заболеваний.

В Центре компетенций НТИ на базе ИБХ РАН идет подготовка к полномасштабным доклиническим исследованиям препарата, снижающего воспаление органов и тканей при аутоимунных заболеваниях – ревматоидном артрите, системной красной волчанке, псориазе, рассеянном склерозе и многих других. Он может стать альтернативой существующим лекарствам, которые ослабляют иммунитет.

Рассеянный склероз – хроническое нейродегенеративное заболевание аутоиммунной природы. Заболевание, при котором иммунная система организма «восстает» против собственных клеток. Алексей Белогуров, доктор химических наук, сотрудник Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, грантополучатель РНФ, познакомил слушателей с фундаментальными основами патогенеза рассеянного склероза и новыми способами борьбы с ним.

В Центре компетенций НТИ на базе ИБХ РАН разрабатывают препарат, с помощью которого можно снизить воспаление органов и тканей, развивающееся при аутоимунных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, системная красная волчанка, псориаз, рассеянный склероз и многие другие.

В Центре компетенций НТИ на базе ИБХ РАН идет подготовка к полномасштабным доклиническим исследованиям препарата, снижающего воспаление органов и тканей при аутоимунных заболеваниях – ревматоидном артрите, системной красной волчанке, псориазе, рассеянном склерозе и многих других. Он может стать альтернативой существующим лекарствам, которые ослабляют иммунитет.

связаться с нами

КОНТАКты



АДРЕС 117997, РФ, Москва, ул. Миклухо-Маклая, дом 16/10, ЦНТИ ИБХ РАН

Все разработки, технологии и услуги Центра НТИ ИБХ РАН